Reglan - istruzioni per l'uso, analoghi, revisioni e forme di rilascio (compresse da 10 mg, iniezioni in fiale per iniezione endovenosa e intramuscolare) di un farmaco per il trattamento della nausea e del vomito negli adulti, nei bambini e durante la gravidanza (tossicosi)

In questo articolo, puoi leggere le istruzioni per l'uso del farmaco Cerucal. Recensioni presentate dei visitatori del sito - i consumatori di questo medicinale, nonché le opinioni dei medici specialisti sull'uso di Cerukal nella loro pratica. Una grande richiesta per aggiungere il vostro feedback sul farmaco più attivamente: il medicinale ha aiutato o non ha aiutato a sbarazzarsi della malattia, quali complicazioni ed effetti collaterali sono stati osservati, che potrebbero non essere stati dichiarati dal produttore nell'annotazione. Analoghi di Cerucal in presenza di analoghi strutturali disponibili. Utilizzare per il trattamento della nausea e del vomito negli adulti, nei bambini, così come durante la gravidanza (tossicosi) e l'allattamento.

Reglan - uno specifico bloccante dei recettori della dopamina, indebolisce la sensibilità dei nervi viscerali, che trasmettono impulsi dal piloro e dal duodeno al centro emetico. Attraverso l'ipotalamo e il sistema nervoso parasimpatico ha un effetto regolatore e coordinante sul tono e l'attività motoria della parte superiore del tratto gastrointestinale (compreso il tono dello sfintere digestivo inferiore da solo). Aumenta il tono dello stomaco e dell'intestino, accelera lo svuotamento gastrico, riduce la stasi iperacida, previene il reflusso pilorico ed esofageo, stimola la motilità intestinale.

farmacocinetica

Metabolizzato nel fegato Escreto dai reni durante le prime 24 ore in forma invariata e sotto forma di metaboliti (circa l'80% della dose assunta una volta). Penetra facilmente nella barriera emato-encefalica ed è escreto nel latte materno.

testimonianza

  • vomito e nausea di varia origine;
  • atonia e ipotonia dello stomaco e dell'intestino (in particolare post-operatorio);
  • discinesia biliare, esofagite da reflusso, stenosi pilorica funzionale;
  • migliorare la peristalsi durante gli studi radiopachi del tratto gastrointestinale;
  • paresi dello stomaco con diabete;
  • come mezzo per facilitare l'intubazione duodenale (per accelerare lo svuotamento gastrico e il movimento del cibo attraverso l'intestino tenue).

Forme di rilascio

Soluzione per amministrazione endovenosa e intramuscolare (punture in ampolle per iniezioni).

Istruzioni per l'uso e il dosaggio

Dentro, in 30 minuti prima dei pasti, lavare con acqua.

Adulti: la dose raccomandata è di 1 compressa (10 mg di metoclopramide) 3-4 volte al giorno.

Adolescenti di età superiore ai 14 anni: la dose raccomandata è 0,5 - 1 compressa 2-3 volte al giorno.

Dose singola massima: 2 compresse (20 mg); dose massima giornaliera: 6 compresse (60 mg).

La durata del trattamento è di circa 4-6 settimane. In alcuni casi, il trattamento può essere continuato fino a 6 mesi.

Intramuscolare o lentamente per via endovenosa.

Adulti e adolescenti sopra i 14 anni: 1 fiala (10 mg di metoclopramide) 3-4 volte al giorno.

Bambini da 3 a 14 anni: la dose terapeutica è 0,1 mg di metoclopramide / kg di peso corporeo, la dose massima giornaliera è 0,5 mg di metoclopramide / kg di peso corporeo.

Prevenzione e trattamento della nausea e del vomito causati dall'uso di citostatici:

Infusione goccia a goccia a breve termine (contagocce) (entro 15 minuti) alla dose di 2 mg / kg mezz'ora prima dell'inizio del trattamento con un agente citostatico, e quindi 1,5 ore, 3,5 ore, 5,5 ore e 8,5 ore dopo l'uso di citostatici.

Infusione a goccia continua alla dose di 1,0 o 0,5 micron / kg all'ora, a partire da 2 ore prima dell'uso dell'agente citostatico, quindi a una dose di 0,5 o 0,25 mg / kg all'ora per le 24 ore successive all'applicazione dell'agente citostatico.

L'infusione a goccia viene effettuata brevemente per 15 minuti dopo la diluizione precedente della dose di cerukal in 50 ml della soluzione per infusione.

La soluzione di iniezione di Cerucal può essere diluita con soluzione isotonica di cloruro di sodio o soluzione di glucosio al 5%.

Reglan viene utilizzato durante l'intero periodo di trattamento con agenti citostatici.

Effetti collaterali

  • sentirsi stanco;
  • mal di testa;
  • vertigini;
  • sentimento di paura;
  • ansia;
  • depressione;
  • sonnolenza;
  • tinnito;
  • Sindrome dispinetica (spasmi involontari tichoidi dei muscoli del viso, del collo o delle spalle);
  • comparsa di disturbi extrapiramidali: spasmo dei muscoli facciali, trisma, protrusione ritmica della lingua, tipo di discorso bulbare, spasmo dei muscoli extraoculari (compresa la curvatura oculare), torcicollo spastico, opistotono, ipertonio muscolare;
  • Parkinsonismo (tremore, spasmi muscolari, mobilità limitata, il rischio di sviluppo nei bambini e negli adolescenti aumenta quando viene superata una dose di 0,5 mg / kg al giorno);
  • discinesia tardiva (in pazienti anziani con insufficienza renale cronica);
  • agranulocitosi;
  • tachicardia sopraventricolare;
  • ipotensione;
  • ipertensione;
  • costipazione;
  • diarrea;
  • bocca secca;
  • ginecomastia (ingrossamento del seno negli uomini);
  • galattorrea (deflusso spontaneo di latte dalle ghiandole mammarie);
  • irregolarità mestruali.

Controindicazioni

  • ipersensibilità a metoclopramide;
  • feocromocitoma (possibile crisi ipertensiva dovuta al rilascio di catecolamine);
  • ostruzione intestinale, perforazione intestinale e sanguinamento gastrointestinale;
  • tumore prolattina-dipendente;
  • 1 trimestre di gravidanza;
  • l'allattamento al seno;
  • epilessia e disturbi del movimento extrapiramidale, primo trimestre di gravidanza e allattamento, età fino a 2 anni.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

È controindicato l'applicazione nell'1 ° trimestre di gravidanza e allattamento.

Nei 2 e 3 trimestri di gravidanza, il farmaco è prescritto solo per motivi di salute.

Istruzioni speciali

Durante il periodo di trattamento, è necessario astenersi dal guidare veicoli e praticare attività potenzialmente pericolose che richiedono maggiore concentrazione e velocità psicomotoria.

Nel processo di trattamento ai pazienti è proibito bere alcolici.

Negli adolescenti e nei pazienti con funzionalità renale gravemente compromessa, viene monitorato il possibile sviluppo di effetti collaterali, in caso di insorgenza, il farmaco viene cancellato.

Non efficace nel vomito della genesi vestibolare.

Con l'uso di metoclopramide, i dati possono essere distorti dai parametri di laboratorio della funzione epatica e determinare la concentrazione di aldosterone e prolattina nel plasma.

Interazione farmacologica

Incompatibile con soluzioni per infusione aventi un ambiente alcalino.

Ridurre l'effetto dei farmaci anticolinesterasici.

Migliora l'assorbimento di antibiotici (tetraciclina, ampicillina), paracetamolo, levodopa, litio e alcol.

Riduce l'assorbimento di digossina e cimetidina.

Rafforza l'effetto di alcol e droghe che deprimono il sistema nervoso centrale.

Non è necessario prescrivere farmaci neurolettici simultaneamente con metoclopramide per evitare un possibile aumento dei disturbi extrapiramidali.

Può influenzare l'azione di antidepressivi triciclici, inibitori delle monoaminossidasi (MAO) e agenti sintomatici.

Riduce l'efficacia dei bloccanti H2-istamina della terapia.

Aumento del rischio di epatotossicità quando combinato con farmaci epatotossici.

Riduce l'efficacia di pergolid, levodopa.

Aumenta la biodisponibilità della ciclosporina, che può richiedere il controllo della sua concentrazione.

Con la contemporanea nomina di cerucal con tiamina (Vitamina B1), quest'ultima si disintegra rapidamente.

Analoghi del medicinale Zeercal

Analoghi strutturali della sostanza attiva:

  • Apo-Metoklop;
  • Metamol;
  • metoclopramide;
  • Metoclopramide Acro;
  • Fiala di metoclopramide;
  • Metoclopramide promesso;
  • Metoclopramide ESCOM;
  • Perinorm;
  • raglan;
  • Tseruglan.

Reglan per iniezioni - istruzioni per l'uso ufficiali

ISTRUZIONI
sull'uso medico del farmaco

Numero di registrazione:

Nome commerciale:

Nome internazionale non proprietario:

Forma di dosaggio:

soluzione per amministrazione endovenosa e intramuscolare

struttura

1 ml contiene:
principio attivo metoclopramide cloridrato monoidrato 5,27 mg (a base di metoclopramide cloridrato 5,00 mg);
eccipienti: solfito di sodio 0,125 mg, sodio edetato 0,40 mg, sodio cloruro 8,00 mg, acqua per iniezione 991,705 mg.

Descrizione: soluzione incolore trasparente.

Gruppo farmacoterapeutico

Antiemetico - bloccante centrale del recettore della dopamina.

Codice ATX: A03FA01

Azione farmacologica

Uno specifico bloccante del recettore della dopamina, indebolisce la sensibilità dei nervi viscerali, che trasmettono impulsi dal "piloro" (piloro) e dal duodeno al centro emetico. Attraverso l'ipotalamo e il sistema nervoso parasimpatico ha un effetto regolatore e coordinante sul tono e l'attività motoria della parte superiore del tratto gastrointestinale (compreso il tono dello sfintere digestivo inferiore da solo). Aumenta il tono dello stomaco e dell'intestino, accelera lo svuotamento gastrico, riduce la stasi iperacida, interferisce con il reflusso duodenopilorico e gastroesofageo, stimola la motilità intestinale.

farmacocinetica
Il volume di distribuzione è 2,2-3,4 l / kg.
Metabolizzato nel fegato L'emivita è da 3 a 5 ore, con insufficienza renale cronica - 14 ore. Escritta dai reni durante le prime 24 ore invariate e sotto forma di metaboliti (circa l'80% di una singola dose presa). Penetra facilmente nella barriera emato-encefalica ed è escreto nel latte materno.

Indicazioni per l'uso

adulti

  • Prevenzione della nausea e del vomito postoperatori.
  • Trattamento sintomatico della nausea e del vomito, inclusa l'emicrania acuta.
  • Prevenzione di nausea e vomito causati da radioterapia e chemioterapia.
  • Per migliorare la peristalsi durante gli studi radiopachi del tratto gastrointestinale.
  • Trattamento di seconda linea per nausea e vomito postoperatori.
  • La seconda linea di prevenzione della nausea e del vomito ritardati causati dalla chemioterapia.

Controindicazioni

  • Ipersensibilità a metoclopramide e componenti di medicina;
  • sanguinamento gastrointestinale, ostruzione intestinale meccanica o perforazione della parete dello stomaco e dell'intestino, condizioni in cui la stimolazione della motilità gastrointestinale è a rischio;
  • feocromocitoma confermato o sospetto a causa del rischio di sviluppare ipertensione grave;
  • discinesia tardiva, che si è sviluppata dopo il trattamento con neurolettici o metoclopramide nella storia;
  • epilessia (aumento della frequenza e gravità delle crisi);
  • Morbo di Parkinson;
  • uso simultaneo con levodopa e agonisti del recettore della dopamina:
  • metaemoglobinemia dovuta alla somministrazione di metoclopramide o carenza di nicotinamide adenina dinucleotide (NADH) del citocromo b5 nella storia;
  • prolattinoma o tumore prolattina-dipendente;
  • bambini fino a 1 anno;
  • periodo di allattamento al seno.

Con cura

Se usato in pazienti anziani; in pazienti con compromissione della conduzione cardiaca (incluso prolungamento dell'intervallo QT), compromissione dell'equilibrio elettrolitico con acqua, bradicardia, assunzione di altri farmaci, prolungamento dell'intervallo QT, ipertensione arteriosa; in pazienti con malattie neurologiche concomitanti; in pazienti che assumono farmaci che agiscono sul sistema nervoso centrale, depressione (nella storia); in caso di insufficienza renale da moderata a grave (CC 15-60 ml / min); in caso di grave insufficienza epatica; durante la gravidanza.

Utilizzare durante la gravidanza e durante l'allattamento

gravidanza
Numerosi dati ottenuti sull'uso di donne in gravidanza (più di 1000 casi descritti) indicano l'assenza di fetotossicità e la capacità di causare difetti dello sviluppo nel feto. La metoclopramide può essere utilizzata durante i trimestri di gravidanza I) solo se il potenziale beneficio per la madre supera il potenziale rischio per il feto. A causa delle caratteristiche farmacologiche (come altri antipsicotici), quando si utilizza la metoclopramide alla fine della gravidanza, non è possibile escludere la probabilità di sintomi extrapiramidali nel neonato. Metoclopramide non deve essere usato alla fine della gravidanza (durante il terzo trimestre). Quando si utilizza metoclopramide deve monitorare le condizioni del neonato.
Periodo di allattamento al seno
La metoclopramide è escreta in piccole quantità con il latte materno. Non possiamo escludere la possibilità di reazioni avverse nel bambino. L'uso di metoclopramide durante l'allattamento non è raccomandato. Se necessario, l'uso del farmaco durante l'allattamento dovrebbe interrompere l'allattamento al seno.

Dosaggio e somministrazione

Endovenoso (IV) e per via intramuscolare (IM).
In / iniezioni deve essere somministrato in bolo lentamente (almeno 3 minuti).
adulti
Prevenzione della nausea e del vomito postoperatori
La dose singola raccomandata di 10 mg (1 fiala).
Trattamento di seconda linea per nausea e vomito postoperatori. Prevenzione della seconda linea di nausea e vomito ritardati causati dalla chemioterapia
La dose singola raccomandata di 10 mg (1 fiala) viene somministrata fino a tre volte al giorno.
Per migliorare la peristalsi durante gli studi radiopachi del tratto gastrointestinale. Come mezzo per facilitare l'intubazione duodenale (per accelerare lo svuotamento gastrico e il movimento del cibo attraverso l'intestino tenue)
Si consiglia di somministrare un bolo lento v / v (non meno di 3 minuti) 10-20 mg (1-2 fiale) 10 minuti prima dell'inizio dello studio.
La dose giornaliera massima raccomandata è di 30 mg o 0,5 mg / kg.
Il termine di somministrazione del farmaco sotto forma di iniezioni dovrebbe essere il più breve possibile con la successiva transizione alla forma di dosaggio per la forma orale o rettale.
Età da bambini da 1 a 18 anni
La seconda linea di prevenzione della nausea e del vomito ritardati causati dalla chemioterapia, la seconda linea di trattamento della nausea e del vomito postoperatori
Si consiglia in / nel bolo lento (almeno 3 minuti) l'introduzione di 0,1-0,15 mg / kg fino a 3 volte al giorno.
La dose giornaliera massima di 0,5 mg / kg / giorno.

Per migliorare la peristalsi durante gli studi radiopachi del tratto gastrointestinale. Come mezzo per facilitare l'intubazione duodenale (per accelerare lo svuotamento gastrico e il movimento del cibo attraverso l'intestino tenue)
Nei bambini di età superiore ai 15 anni
Consigliato in / nel bolo lento (almeno 3 minuti), l'introduzione di 10-20
mg (1-2 fiale) 10 minuti prima dell'inizio dello studio.
Nei bambini di età compresa tra 1 e 15 anni
Si consiglia di somministrare un bolo lento v / v (almeno 3 min) alla velocità di 0,1 mg / kg 10 min prima dell'inizio dello studio.
La durata massima del trattamento per la prevenzione della nausea e del vomito postoperatorio è di 48 ore.
La durata massima del trattamento per la prevenzione di nausea e vomito causati dalla chemioterapia è di 5 giorni.
Per evitare il sovradosaggio, è necessario osservare un intervallo minimo tra le dosi di 6 ore, anche in caso di vomito.
Pazienti anziani
I pazienti più anziani possono richiedere una riduzione della dose a causa di una diminuzione della funzionalità renale ed epatica.
Insufficienza renale
Nei pazienti con malattia renale allo stadio terminale (CC inferiore a 15 ml / min), la dose giornaliera deve essere ridotta del 75%.
Nei pazienti con insufficienza renale da moderata a grave (CC 15-60 ml / min), la dose deve essere ridotta del 50%.
Disfunzione epatica
Nei pazienti con grave insufficienza epatica, la dose deve essere ridotta del 50%.

Effetti collaterali

La frequenza delle reazioni avverse è classificata come segue: molto spesso (≥ 1/10), spesso (≥ 1/100 - Dal sangue e sistema linfatico: la frequenza è metaemoglobinemia sconosciuta, probabilmente a causa di una carenza dell'enzima citocromo-beta-reduttasi NADH-dipendente (specialmente nei neonati, sulfhemoglobinemia (il più spesso con l'uso simultaneo di dosi alte di medicine contenenti zolfo, leykopeniye, neytropeniya, agranulotsitoz).
Dal lato del cuore: raramente - bradicardia: la frequenza è sconosciuta - arresto cardiaco, che può essere causato da bradicardia, blocco atrioventricolare, blocco del nodo sinusale, allungamento dell'intervallo QT sull'elettrocardiogramma, aritmia del tipo "pirouette".
Da parte delle navi: spesso - abbassando la pressione sanguigna; frequenza sconosciuta - shock cardiogeno, aumento acuto della pressione sanguigna in pazienti con feocromocitoma.
Da parte del sistema endocrino *: raramente - amenorrea, iperprolattinemia; raramente - galattorrea; frequenza sconosciuta - ginecomastia.
* I disturbi endocrini durante il trattamento prolungato sono associati a iperprolattinemia (amenorrea, galattorrea, ginecomastia).
Da parte del tratto gastrointestinale: spesso - nausea, diarrea, stitichezza.
Da parte dei reni e delle vie urinarie: la frequenza è sconosciuta - poliuria, incontinenza urinaria.
Da parte degli organi genitali e della ghiandola mammaria: frequenza sconosciuta - disfunzione sessuale, priapismo.
Da parte del sistema immunitario: raramente - ipersensibilità; la frequenza è sconosciuta - reazioni anaphylactic (compreso shock di anaphylactic), reazioni allergiche (urticaria, eruzione maculopanular).
Da parte del sistema nervoso: molto spesso sonnolenza; spesso - astenia, disturbi extrapiramidali (specialmente nei bambini e nei giovani pazienti e / o quando le dosi raccomandate del farmaco vengono superate, anche dopo una singola iniezione), parkinsonismo, acatisia; distonia raramente, discinesia, coscienza alterata; raramente, convulsioni, specialmente nei pazienti con epilessia; la frequenza della discinesia tardiva, a volte persistente, durante o dopo un trattamento a lungo termine, specialmente nei pazienti anziani, è la sindrome neurolettica maligna.
Disturbo della mente: spesso - depressione: raramente - allucinazioni; confusione raramente.
Reazioni avverse che sono più comuni quando si usano alte dosi del farmaco
- Sintomi extrapiramidali: distonia acuta e discinesia, sindrome di parkinsonismo, acatisia sviluppata anche dopo l'uso di una singola dose del farmaco, specialmente nei bambini e nei giovani pazienti (vedere la sezione "Istruzioni specifiche").
- Sonnolenza, diminuzione del livello di coscienza, confusione, allucinazioni.

overdose

sintomi
Disturbi extrapiramidali, sonnolenza, diminuzione del livello di coscienza, confusione, allucinazioni, irritabilità, capogiri, bradicardia. cambiamenti nella pressione sanguigna, arresto cardiaco e respirazione, dolore addominale.
trattamento
Se i sintomi extrapiramidali si sviluppano a causa di sovradosaggio o per un altro motivo, il trattamento è esclusivamente sintomatico (benzodiazepine nei bambini e / o farmaci anti-parkinsoniani anti-parkinsoniani negli adulti).
Richiede trattamento sintomatico e monitoraggio costante delle funzioni cardiache e respiratorie, a seconda delle condizioni cliniche del paziente. Non esiste un antidoto specifico.

Interazione con altri farmaci

L'uso simultaneo di metoclopramide con levodopa o agonisti del recettore della dopamina, in connessione con l'antagonismo reciproco esistente, è controindicato.
L'alcol aumenta l'effetto sedativo della metoclopramide.
Combinazioni che richiedono cautela
A causa dell'effetto procinetico della metoclopramide, l'assorbimento di alcuni farmaci può essere compromesso. I derivati ​​m-holinoblokatory e morfina hanno antagonismo reciproco con metoclopramide in relazione agli effetti sulla motilità del tratto gastrointestinale.
I farmaci che inibiscono il sistema nervoso centrale (derivati ​​della morfina, tranquillanti, bloccanti dei recettori dell'istamina H1, antidepressivi con effetto sedativo, barbiturici, clonidina e altri farmaci di questi gruppi) possono aumentare l'effetto sedativo sotto l'influenza di metoclopramide.
La metoclopramide aumenta gli effetti dei neurolettici sui sintomi extrapiramidali.
Con l'uso concomitante di metoclopramide e tetrabenazina, esiste una probabilità di carenza di dopamina, che può essere accompagnata da una maggiore rigidità muscolare o spasmo, difficoltà nel parlare o deglutire, ansia, tremore, movimenti involontari dei muscoli, compresi i muscoli del viso.
L'uso di metoclopramide con farmaci serotoninergici, ad esempio, con inibitori selettivi del reuptake della serotonina, aumenta il rischio di sviluppare la sindrome serotoninergica (intossicazione da serotonina). La metoclopramide riduce la biodisponibilità della digossina. La concentrazione di digossina nel plasma sanguigno deve essere monitorata. La metoclopramide aumenta la biodisponibilità della ciclosporina (Cmax del 46% e l'esposizione del 22%). È necessario monitorare attentamente la concentrazione di ciclosporina nel plasma sanguigno. Le implicazioni cliniche di questa interazione non sono state stabilite.
L'esposizione a metoclopramide aumenta con l'uso simultaneo di potenti inibitori dell'isoenzima CYP2D6, ad esempio fluoxetina e paroxetina. Sebbene il significato clinico di questa interazione non sia stato stabilito, è necessario monitorare l'insorgenza di reazioni avverse nei pazienti. Con l'uso concomitante di metoclopramide con atovaquone, la concentrazione di atovaquone nel plasma sanguigno diminuisce significativamente (circa il 50%). L'uso concomitante di metoclopramide con atovajone non è raccomandato.
Con l'uso concomitante di metoclopramide con bromocriptina, la concentrazione di bromocriptina aumenta nel plasma sanguigno.
La metoclopramide aumenta l'assorbimento della tetraciclina dall'intestino tenue. La metoclopramide aumenta l'assorbimento di mexiletina e litio.
Metoclopramide riduce l'assorbimento di cimetidina.

Istruzioni speciali

Si deve usare cautela quando si usa il farmaco Zerakul ® nei pazienti anziani.
Da parte del sistema nervoso, possono verificarsi disturbi extrapiramidali, specialmente nei bambini e nei giovani pazienti e / o quando si usano dosi elevate. sviluppando, di regola, all'inizio di trattamento o dopo un solo uso.
L'uso del farmaco Cerucal ® deve essere immediatamente interrotto in caso di sintomi extrapiramidali. Le reazioni sono completamente reversibili dopo la cessazione del trattamento, ma possono richiedere una terapia sintomatica (benzodiazepine nei bambini e / o farmaci anticolinergici antiparkinsoniani negli adulti). Per evitare il sovradosaggio del farmaco Tsurakul ® è necessario osservare un intervallo minimo tra le dosi di 6 ore, anche nel caso di vomito.
Il trattamento prolungato con Cerucal ® può portare allo sviluppo di discinesia tardiva, che è potenzialmente irreversibile, specialmente nei pazienti anziani.
La durata del trattamento non deve superare i 3 mesi a causa del rischio di discinesia tardiva. Se vi sono segni di discinesia tardiva, il trattamento deve essere interrotto.
Quando la metoclopramide è stata utilizzata contemporaneamente ai neurolettici, così come con la monoterapia con metoclopramide, è stata osservata la sindrome neurolettica maligna. È necessario interrompere immediatamente il trattamento con Cyrucal ® quando compaiono i sintomi della sindrome neurolettica maligna e applicare una terapia appropriata.
Si deve usare cautela se usato in pazienti con malattie neurologiche concomitanti e in pazienti che assumono farmaci che agiscono sul sistema nervoso centrale.
Quando si utilizza il farmaco Cerucal ®, si possono anche notare i sintomi del morbo di Parkinson.
Sono stati riportati casi di metaemoglobinemia, che potrebbero essere causati da una carenza dell'enzima citocromo b5 reduttasi NADH-dipendente. In questo caso, la somministrazione di Cerucal ® deve essere immediatamente e completamente interrotta e adottare le misure appropriate. Sono stati segnalati casi di gravi effetti collaterali cardiovascolari, tra cui insufficienza vascolare, bradicardia marcata, arresto cardiaco e prolungamento dell'intervallo QT. Si deve prestare attenzione quando si usa il farmaco Cerucal ® nei pazienti anziani, nei pazienti con disordini cardiaci (compreso l'allungamento dell'intervallo QT), nei pazienti con compromissione del bilancio idrico ed elettrolitico, nella bradicardia e nei pazienti che assumono farmaci che prolungano l'intervallo QT. In caso di insufficienza renale da moderata a grave e grave insufficienza epatica, si raccomanda una riduzione della dose (vedere la sezione "Dosaggio e somministrazione").

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi

Bisogna fare attenzione quando si guidano veicoli e altri meccanismi, come prendere il farmaco può causare sonnolenza e discinesia.

Modulo di rilascio

Soluzione per amministrazione endovenosa e intramuscolare di 5 mg / millilitro. Su 2 millilitri di una preparazione in un'ampolla di vetro trasparente (il tipo I), con gli anelli di colore applicati (il colore verde superiore e più basso blu) su una testa di un'ampolla e un anello di colore bianco su un collo di ampolla
o
in una fiala di vetro trasparente (tipo I), con anelli colorati (superiore verde e blu inferiore) sulla testa dell'ampolla e una tacca sul collo dell'ampolla e un punto bianco sopra di esso.
Su 5 ampolle in imballaggio planimetrico cellulare aperto.
Su 2 imballaggi di cella planimetric con l'istruzione per applicazione sono messi in un pacco di cartone.

Condizioni di conservazione

Immagazzinare nel posto protetto da luce, a una temperatura non al di sopra di 25 ° C.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Periodo di validità

5 anni.
Non applicare dopo la data di scadenza.

Condizioni di vendita della farmacia

Persona giuridica in nome della quale ha emesso l'IF:

Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israele

produttore:
Pliva Hrvatska d. O., Prilaz Barun Filipovic 25, 10000 Zagabria, Repubblica di Croazia
o
Teva Pharmaceutical Plant Co. Ltd., st. Tanchich Mihai 82, H-2100 Godollo, Ungheria.

Indirizzo per reclami:
119049, Mosca, st. Shabolovka, 10, p.1.

Iniezioni Regk: istruzioni per l'uso

Il farmaco Zerukal appartiene al gruppo di farmaci antiemetici ed è un bloccante dei recettori della dopamina.

Forma di rilascio e composizione del farmaco

Il farmaco Cerucal è disponibile sotto forma di compresse e soluzione iniettabile. La soluzione è chiara, sterile, incolore e inodore, disponibile in fiale di vetro trasparente da 2 ml. Le fiale sono imballate in pallet di plastica di 5 pezzi (2) in una scatola di cartone, un'istruzione dettagliata è allegata alla preparazione che descrive le caratteristiche della soluzione.

1 ml della soluzione contiene 5 mg del principio attivo attivo - metoclopramide cloridrato, in 1 fiala 10 mg della sostanza attiva. Come componente ausiliario è acqua per iniezione e cloruro di sodio.

Indicazioni per l'uso

La preparazione di Cerucal nella forma di una soluzione per iniezioni è intesa per amministrazione endovenosa e intramuscolare. Le principali indicazioni per prescrivere il farmaco sono:

  • nausea e vomito di varia origine - associati all'uso di cibo scadente e stantio, malattie dello stomaco, pancreas;
  • nausea e vomito causati dall'assunzione di determinati farmaci;
  • discinesia biliare;
  • esofagite da reflusso;
  • ipotonia postoperatoria dello stomaco, con conseguente sensazione di pesantezza, nausea e disagio;
  • paresi dello stomaco sullo sfondo del diabete mellito grave;
  • i primi giorni dopo il sensing gastroduodenale o esami endoscopici.

Controindicazioni

Prima di iniziare a usare il farmaco, leggere attentamente le istruzioni allegate. Le iniezioni di Zerukal sono controindicate nei pazienti nei seguenti casi:

  • intolleranza individuale ai componenti del farmaco;
  • stenosi pilorica;
  • feocromocitoma;
  • ostruzione intestinale o sospetto di esso;
  • tumore prolattina-dipendente;
  • disturbi extrapiramidali;
  • epilessia;
  • età fino a 2 anni (per questa forma di dosaggio);
  • gravidanza 1 trimestre.

La soluzione per iniezioni di Tsirukal ha un numero di controindicazioni relative (quando il farmaco può essere prescritto solo in casi estremi, se ci sono indicazioni serie):

  • gravidanza 2 e 3 trimestri;
  • ipertensione arteriosa;
  • asma bronchiale;
  • reni e malattie del fegato;
  • Morbo di Parkinson;
  • tromboflebite;
  • asma bronchiale o una storia di broncospasmo severo;
  • età paziente oltre 65 anni.

Dosaggio e somministrazione

La soluzione di Zerakul è intesa per amministrazione endovenosa o intramuscolare. Secondo le istruzioni, i pazienti con più di 14 anni e gli adulti sono prescritti 2 ml di soluzione 3 volte al giorno. I bambini da 2 anni a 14 anni, la dose del farmaco viene calcolata individualmente, a seconda del peso corporeo e delle caratteristiche del corpo.

Il farmaco può essere usato per prevenire nausea e vomito durante il trattamento con farmaci citotossici in pazienti oncologici. In questo caso, la soluzione viene utilizzata per infusioni a goccia a breve e lungo termine. Per le infusioni endovenose della soluzione di Zerakal, viene utilizzata una soluzione isotonica di cloruro di sodio o una soluzione di glucosio al 5%.

Con l'introduzione della soluzione per via intramuscolare, non è necessario diluire ulteriormente il contenuto dell'ampolla.

La durata del corso del trattamento farmacologico è stabilita individualmente per ogni singolo paziente, a seconda dell'indicazione e delle caratteristiche dell'organismo.

Utilizzare durante la gravidanza e durante l'allattamento

Le iniezioni di Teercal non sono prescritte alle donne nel primo trimestre di gravidanza, in quanto non ci sono informazioni su come il farmaco influenza lo sviluppo fetale del feto e non ci sono esperienze con questo farmaco in ostetricia.

L'uso della soluzione per iniezioni di donne Zerakal in 2 e 3 trimestri di gravidanza è possibile secondo le indicazioni, ma solo in quelle situazioni in cui il beneficio atteso per la madre supera i possibili rischi per il feto. Il trattamento viene effettuato sotto la supervisione di un medico.

La nomina di iniezioni per le donne che allattano richiede l'approvazione di un medico. Il farmaco viene escreto nel latte materno, quindi è preferibile interrompere l'allattamento al momento della terapia.

Effetti collaterali

Durante il trattamento con il farmaco Reglan il paziente può manifestare reazioni avverse:

  • da parte del sistema nervoso - vertigini, insonnia, debolezza, letargia, apatia, paura irragionevole, ansia, tinnito, spasmi dei muscoli facciali, spasmi muscolari facciali, tremore degli arti;
  • da parte del sistema cardiovascolare - un cambiamento nella pressione sanguigna (diminuzione o aumento), tachicardia;
  • da parte dell'apparato digerente: secchezza delle fauci, bruciore di stomaco, eruttazione, sensazione di pesantezza allo stomaco, stitichezza, gonfiore, aumento della formazione di gas;
  • da parte del sistema endocrino - la galattorrea nelle donne (il rilascio di colostro dal seno, non associato all'allattamento), la ginecomastia negli uomini, i disturbi mestruali, la potenza compromessa negli uomini;
  • reazioni locali - puntura di una vena, ematoma sottocutaneo, tromboembolismo aereo, formazione di infiltrazione dolorosa, oppnppppasavsaapaeaav

Con lo sviluppo di uno o più degli effetti collaterali descritti, il trattamento con il farmaco viene annullato e consultare un medico.

overdose

Quando il dosaggio del farmaco specificato nelle istruzioni viene superato, il paziente sviluppa sintomi di sovradosaggio, che sono clinicamente espressi come segue:

  • confusione;
  • irrequietezza, sonnolenza, convulsioni;
  • disorientamento nello spazio;
  • disturbi extrapiramidali;
  • aumento o diminuzione rapida della pressione sanguigna;
  • bradicardia.

Quando compaiono questi sintomi clinici, il trattamento con il farmaco viene immediatamente interrotto. Nella maggior parte dei casi, tutte le reazioni negative e i segni di sovradosaggio scompaiono da soli entro 1-2 giorni dopo l'interruzione della terapia. In caso di grave avvelenamento del corpo con Cerucal, il paziente può manifestare anomalie nel funzionamento del fegato e dei reni.

Trattamento sintomatico di overdose. Il paziente deve essere sotto la supervisione di un medico finché lo stato non si stabilizza.

L'interazione del farmaco con altri farmaci

La soluzione di Cerucal è incompatibile con i fluidi per via endovenosa che sono alcalini.

Con l'appuntamento simultaneo con antibiotici, Paracetamolo, soluzione di Levodopa Zerukal migliora l'assorbimento di questi farmaci, che aumenta il rischio di effetti collaterali e danni al fegato tossici.

Il farmaco Cerucall sotto forma di iniezioni riduce l'assorbimento di Digossina e Cimetidina, mentre la nomina di farmaci.

Sotto l'influenza della soluzione di Zeercal, l'effetto inibitorio dell'etanolo sul sistema nervoso centrale, così come i farmaci che inibiscono la velocità delle reazioni psicomotorie, è in aumento.

Il farmaco Reglan riduce l'effetto terapeutico dei farmaci dal gruppo di H2-istamina bloccanti, che dovrebbero essere presi in considerazione quando si prescrivono questi farmaci allo stesso tempo.

Con la nomina contemporanea di iniezioni con Reglan con farmaci epatotossici aumenta il rischio di danni al fegato tossici.

Istruzioni speciali

Durante il trattamento con Cerucal, i pazienti devono astenersi dal guidare un'auto e controllare macchinari complessi che richiedono un'elevata concentrazione di attenzione. Ciò è dovuto al possibile capogiro e letargia del paziente durante la terapia.

Durante il trattamento farmacologico, il paziente deve astenersi dal bere alcolici, poiché quando combinato con l'alcol, Cerucul aumenta il rischio di effetti collaterali da parte del fegato e del sistema nervoso centrale.

Gli adolescenti sono più a rischio di sviluppare effetti collaterali rispetto ai pazienti adulti, quindi dovrebbero essere sotto la costante supervisione di specialisti durante il trattamento con il farmaco Cerucal.

I pazienti affetti da malattia renale ed epatica, che sono accompagnati da disfunzione dell'organo, la dose del farmaco viene calcolata individualmente, in base al peso corporeo e alle caratteristiche del paziente.

Il farmaco Reglan in questa forma di dosaggio non deve essere prescritto a bambini al di sotto dei 2 anni di età, in quanto non vi è esperienza con l'applicazione e la sicurezza non è stata stabilita.

Gli analoghi punge Zerukal

Gli analoghi della medicina Cerucal nella forma di iniezioni sono:

  • Soluzione metoclopramide;
  • Soluzione perinormale;
  • Soluzione Metoclopramide Eskom.

Prima di sostituire il farmaco prescritto con uno degli analoghi, è necessario consultare il medico e assicurarsi di leggere attentamente le istruzioni.

Condizioni di rilascio e conservazione del farmaco

Il farmaco Zerukal sotto forma di una soluzione dispensata dalle farmacie su prescrizione medica. Le ampolle con il farmaco devono essere tenute fuori dalla portata dei bambini, ad una temperatura non superiore a 25 gradi. Evitare la luce solare diretta sulle ampolle con una soluzione. La durata della soluzione è di 2 anni dalla data di produzione, che è indicata sulla confezione. Non usare la soluzione per iniezione scaduta o in violazione dell'integrità della fiala.

Prezzo chiamato

Il costo medio della soluzione Zerukal nelle farmacie di Mosca è di 240 rubli.

Reglan

Descrizione del 23 marzo 2015

  • Nome latino: Cerucal
  • Codice ATC: A03FA01
  • Ingrediente attivo: metoclopramide
  • Produttore: Teva (Israele), AWD.pharma (Germania)

struttura

Il principio attivo è metoclopramide cloridrato monoidrato.

1 compressa contiene 10, 54 mg di questa sostanza, che in termini di metoclopramide cloridrato è 10 mg.

Altre sostanze sono: silice, fecola di patate, gelatina, magnesio stearato e lattosio monoidrato.

1 ml di soluzione contiene 5 mg di metoclopramide cloridrato. Altre sostanze sono: edetato disodico, acqua iniettabile, solfito di sodio, cloruro di sodio.

Modulo di rilascio

Il farmaco è disponibile sotto forma di compresse e soluzione per in / in e in / m iniezione.

Azione farmacologica

Farmaco antiemetico

Farmacodinamica e farmacocinetica

Il principio attivo è metoclopramide. La sostanza principale è un bloccante dei recettori della serotonina e della dopamina. Reglan elimina il singhiozzo, il bruciore di stomaco, accelera lo svuotamento gastrico, tonifica lo sfintere esofageo inferiore, riduce significativamente e rallenta l'attività motoria dell'esofago, non causa diarrea, accelera il movimento del cibo attraverso l'intestino tenue. Il farmaco stimola la secrezione di prolattina.

Dopo somministrazione endovenosa, l'effetto del farmaco si avverte dopo 1-3 minuti e quando viene somministrato per via intramuscolare, dopo 10-15 minuti. Il farmaco viene metabolizzato nel fegato. Escreto nello stato iniziale è di circa il 20% e circa l'80% dei metaboliti.

Indicazioni per l'uso di Cerucal

Quali pillole e fiale?

Il farmaco è prescritto per singhiozzo, vomito, ipotensione e atonia dell'intestino, stomaco, esofagite da reflusso, discinesia biliare, esacerbazione delle lesioni ulcerative dell'apparato digerente, meteorismo. Quali altre indicazioni esistono per Cerucal? Per migliorare la peristalsi, il farmaco viene utilizzato durante lo svolgimento di studi radiopachi sul tratto digestivo.

Controindicazioni

Reglan non prescritto per sanguinamento nel sistema digerente, con intolleranza a metoclopramide, feocromocitoma, perforazione intestinale e stomaco, ostruzione meccanica intestinale, stenosi pilorica, epilessia, disordini extrapiramidali, in presenza di tumori prolattina-dipendenti, morbo di Parkinson. Con ipertensione arteriosa, asma bronchiale, patologia dei reni, fegato, in pediatria prescritta con cautela.

Effetti collaterali

Reglan può causare i seguenti effetti indesiderati: diarrea, stitichezza, sonnolenza, vertigini, secchezza delle fauci, depressione. L'uso prolungato di alte dosi da parte di persone anziane causa ginecomastia, discinesia, parkinsonismo, galattorrea. In caso di sovradosaggio, vengono registrati disturbi extrapiramidali, disorientamento, ipersonnia. Dopo la sospensione del farmaco, i sintomi scompaiono dopo un giorno.

Istruzioni per l'uso Tserukala (metodo e dosaggio)

Regul compresse, istruzioni per l'uso

Il farmaco viene assunto per via orale 30 minuti prima dei pasti tre volte al giorno per 5-10 mg. Si consiglia di bere una pillola con un grande volume di liquido. La dose giornaliera massima di 60 mg, singola 20 mg.

Iniezioni di Cerukal, istruzioni per l'uso

Gli adulti e dall'età di 14 anni vengono somministrati per via intramuscolare o lentamente per via endovenosa in una fiala da 1 a 3 al giorno.

I bambini di età compresa tra 2 e 14 anni devono essere iniettati al dosaggio di 0,1 mg / kg, la dose massima ammissibile al giorno è di 0,5 mg / kg.

overdose

Si osservano i seguenti fenomeni: allucinazioni, sonnolenza, irritabilità, convulsioni, abbassamento del livello di coscienza e confusione, arresto dell'attività respiratoria e cardiaca, ansia, disturbi extrapiramidali, disturbi delle funzioni dell'apparato cardiovascolare, reazioni distoniche.

In caso di sovradosaggio, deve essere usato un trattamento sintomatico.

interazione

I farmaci anticolinesterasici indeboliscono l'azione della metoclopramide. Reglan aumenta l'esaurimento di paracetamolo, ampicillina, tetraciclina, etanolo, levodopa, acido ascorbico. Il farmaco riduce l'assorbimento di cimetidina, digossina. La somministrazione simultanea di neurolettici è inaccettabile (aumenta il rischio di disturbi extrapiramidali).

Condizioni di vendita

Condizioni di conservazione

In un luogo buio inaccessibile ai bambini ad una temperatura non superiore a 25 gradi Celsius.

Periodo di validità

Istruzioni speciali

Secondo l'annotazione, in alcuni casi si raccomanda di applicare in aggiunta agenti anti-Parkinson, farmaci anticolinergici centrali. È inaccettabile usare l'etanolo nel trattamento con il farmaco Zeercal. Il farmaco influenza le prestazioni di attività complesse, guidando una macchina.

Il medicinale viene utilizzato in medicina veterinaria per cani e gatti.

Ricetta latina:

Rp: Tab. Metoclopramidi (Cerucali) 0,01
D.S. 1 etichetta 3 volte al giorno prima dei pasti

Calif per bambini

Il farmaco è controindicato per i bambini di età inferiore a 1 anno.

Il dosaggio di Cerucula per i bambini è il seguente: 0,1 mg / kg di peso corporeo fino a 3 volte al giorno. La dose giornaliera massima è di 0,5 mg / kg di peso corporeo.

Per prevenire il vomito postoperatorio, utilizzare il farmaco dopo l'intervento chirurgico. Il massimo dovrebbe essere usato non più di 2 giorni.

Incinta in gravidanza

Secondo gli esperimenti, Reglan durante la gravidanza non causa lesioni tossiche al feto, ma in questi ultimi termini è impossibile escludere la comparsa della sindrome extrapiramidale nei bambini. Pertanto, il farmaco deve essere somministrato con cautela da un medico qualificato, dovrebbe evitare l'uso di farmaci nelle fasi finali della gravidanza.

Quando si allatta al seno non è raccomandato l'uso del farmaco.

Analoghi di Cerucula

Recensioni Cerucule

Allevia la nausea e il vomito in pochi minuti. Secondo le recensioni, Zerukal è un rimedio veramente efficace, ma ha una serie di gravi effetti collaterali, oltre a controindicazioni. Se usato, il dosaggio esatto è importante.

Prezzo Cerucala, dove acquistare

Il prezzo di Cerucul in targhe di 10 mg è uguale a 125 rubli per 50 pezzi. Il costo in Ucraina è di 130 grivna.

Il prezzo di Cerukal in fiale da 2 ml è di 230 rubli per 10 pezzi.

Reglan

Soluzione per in / in e in / m l'introduzione di un chiaro, incolore.

Eccipienti: solfito di sodio, disodio edetato (disodio etilendiamminotetraacetato), cloruro di sodio, acqua d / e.

2 ml - fiale di vetro incolore (5) - blister (2) - imballa il cartone.

Uno specifico bloccante dei recettori della dopamina, indebolisce la sensibilità dei nervi viscerali, che trasmettono impulsi dal piloro e 12 ulcera duodenale al centro di vomito. Attraverso l'ipotalamo e il sistema nervoso parasimpatico ha un effetto regolatore e coordinante sul tono e l'attività motoria della parte superiore del tratto gastrointestinale (compreso il tono dello sfintere digestivo inferiore da solo). Aumenta il tono dello stomaco e dell'intestino, accelera lo svuotamento gastrico, riduce la stasi iperacida, previene il reflusso pilorico ed esofageo, stimola la motilità intestinale.

Vd fa 2.2 - 3.4 l / kg.

Metabolizzato nel fegato L'emivita è da 3 a 5 ore, con insufficienza renale cronica - 14 ore, viene escreta dai reni durante le prime 24 ore in forma invariata e sotto forma di metaboliti (circa l'80% della dose assunta una volta). Penetra facilmente nella barriera emato-encefalica ed è escreto nel latte materno.

- vomito e nausea di varia origine;

- Atonia e ipotonia dello stomaco e dell'intestino (in particolare, post-operatoria);

- discinesia biliare, esofagite da reflusso, stenosi pilorica funzionale;

- migliorare la peristalsi nel condurre studi radiopachi del tratto gastrointestinale;

- paresi dello stomaco con diabete;

- come mezzo per facilitare l'intubazione duodenale (per accelerare lo svuotamento gastrico e il movimento del cibo attraverso l'intestino tenue).

- ipersensibilità a metoclopramide;

- feocromocitoma (possibile crisi ipertensiva dovuta al rilascio di catecolamine);

- ostruzione intestinale, perforazione intestinale e sanguinamento gastrointestinale;

- Disturbi del movimento epilettico ed extrapiramidale, primo trimestre di gravidanza e allattamento, età fino a 2 anni.

Con cura: in caso di ipertensione arteriosa, disfunzione epatica, ipersensibilità alla procaina e procainomide, bambini da 2 a 14 anni

Durante il 2 ° e 3 ° trimestre di gravidanza, il farmaco viene prescritto solo per motivi di salute.

Pazienti con ridotta funzionalità renale, il farmaco viene prescritto in dosi ridotte.

A causa del contenuto di solfito di sodio, il farmaco non deve essere prescritto a pazienti con asma bronchiale con aumentata sensibilità al solfito.

V / m o lentamente in / in.

Adulti e adolescenti sopra i 14 anni: 1 fiala (10 mg di metoclopramide) 3-4 volte al giorno.

Bambini da 3 a 14 anni: la dose terapeutica è 0,1 mg di metoclopramide / kg di peso corporeo, la dose massima giornaliera è 0,5 mg di metoclopramide / kg di peso corporeo.

In caso di funzionalità renale compromessa, la dose del farmaco viene selezionata in base alla gravità della compromissione renale.

Prevenzione e trattamento della nausea e del vomito causati dall'uso di citostatici:

Infusione a goccia a breve termine (per 15 minuti) alla dose di 2 mg / kg per mezz'ora prima di iniziare il trattamento con un agente citostatico, e quindi 1,5 ore, 3,5 ore, 5,5 ore e 8,5 ore dopo l'uso di citostatici.

Infusione a goccia continua alla dose di 1,0 o 0,5 micron / kg all'ora, a partire da 2 ore prima dell'uso dell'agente citostatico, quindi a una dose di 0,5 o 0,25 mg / kg all'ora per le 24 ore successive all'applicazione dell'agente citostatico.

L'infusione a goccia viene effettuata brevemente per 15 minuti dopo la diluizione precedente della dose di cerukal in 50 ml della soluzione per infusione.

La soluzione di iniezione di Cerucal può essere diluita con soluzione isotonica di cloruro di sodio o soluzione di glucosio al 5%.

Reglan viene utilizzato durante l'intero periodo di trattamento con agenti citostatici.

Da parte del sistema nervoso: a volte ci può essere una sensazione di stanchezza, mal di testa, vertigini, paura, ansia, depressione, sonnolenza, tinnito; in alcuni casi, principalmente nei bambini, può svilupparsi la sindrome discinetica (spasmi involontari dei muscoli del volto, del collo o delle spalle). Forse la comparsa di disturbi extrapiramidali: uno spasmo dei muscoli facciali, trisma, protrusione della lingua, ritmica tipo bulbare di parola, uno spasmo dei muscoli estrinseci (compresi crisi oculogire), torcicollo spasmodico, opistotono, ipertono muscolare. Parkinsonismo (tremore, contrazioni muscolari, mobilità limitata, rischio di sviluppo nei bambini e negli adolescenti aumenta quando viene superata una dose di 0,5 mg / kg / giorno) e discinesia tardiva (nei pazienti anziani con insufficienza renale cronica). In casi isolati, è possibile lo sviluppo di una grave sindrome neurolettica.

Con il trattamento prolungato con cerucal nei pazienti anziani, può verificarsi lo sviluppo di sintomi di parkinsonismo (tremore, contrazioni muscolari, mobilità limitata) e tardiva discinesia.

Dal sistema emopoietico: agranulocitosi.

Dal momento che il sistema cardiovascolare: tachicardia sopraventricolare, ipotensione, ipertensione.

Da parte del tratto gastrointestinale: stitichezza, diarrea, secchezza delle fauci.

Da parte del sistema endocrino: con l'uso prolungato del farmaco, possono verificarsi ginecomastia (ingrossamento del seno negli uomini), galattorrea (fuoriuscita spontanea di latte dalle ghiandole mammarie) o disturbi mestruali; con lo sviluppo di questi fenomeni, la metoclopramide viene cancellata.

Sintomi: sonnolenza, confusione, irritabilità, ansia, convulsioni, disturbi del movimento extrapiramidale, disturbi del sistema cardiovascolare con bradicardia e ipo- o ipertensione arteriosa. In forme lievi di avvelenamento, i sintomi scompaiono 24 ore dopo l'interruzione del farmaco. A seconda della gravità dei sintomi, si raccomanda di stabilire il monitoraggio delle funzioni vitali del paziente. La morte per avvelenamento da overdose non è stata ancora identificata.

Trattamento: sintomatico. Disturbi extrapiramidali eliminano la lenta introduzione di biperidina (dosi per gli adulti - 2,5 - 5 mg, attenersi alle raccomandazioni del produttore). Si può usare il diazepam.

Incompatibile con soluzioni per infusione aventi un ambiente alcalino.

Ridurre l'effetto dei farmaci anticolinesterasici.

Migliora l'assorbimento di antibiotici (tetraciclina, ampicillina), paracetamolo, levodopa, litio e alcol.

Riduce l'assorbimento di digossina e cimetidina.

Rafforza l'effetto di alcol e droghe che deprimono il sistema nervoso centrale.

Non è necessario prescrivere farmaci neurolettici simultaneamente con metoclopramide per evitare un possibile aumento dei disturbi extrapiramidali.

Può influenzare l'azione di antidepressivi triciclici, inibitori delle monoaminossidasi (MAO) e agenti sintomatici.

Riduce l'efficacia della terapia H2-bloccanti istamina.

Aumento del rischio di epatotossicità quando combinato con farmaci epatotossici.

Riduce l'efficacia di pergolid, levodopa.

Aumenta la biodisponibilità della ciclosporina, che può richiedere il controllo della sua concentrazione.

Aumenta la concentrazione di bromocriptina.

Con la contemporanea nomina di cerucal con tiamina (Vitamina B1), quest'ultima si disintegra rapidamente.

Durante il periodo di trattamento, è necessario astenersi dal guidare veicoli e praticare attività potenzialmente pericolose che richiedono maggiore concentrazione e velocità psicomotoria.

Nel processo di trattamento ai pazienti è proibito bere alcolici.

Negli adolescenti e nei pazienti con funzionalità renale gravemente compromessa, viene monitorato il possibile sviluppo di effetti collaterali, in caso di insorgenza, il farmaco viene cancellato.

Non efficace nel vomito della genesi vestibolare.

Con l'uso di metoclopramide, i dati possono essere distorti dai parametri di laboratorio della funzione epatica e determinare la concentrazione di aldosterone e prolattina nel plasma.

Uso controindicato nel primo trimestre di gravidanza e allattamento.

Nei II e III trimestri di gravidanza, il farmaco viene prescritto solo per motivi di salute.

Non è possibile assegnare bambini fino a 2 anni.

La cautela è prescritta ai bambini di età compresa tra 2 e 14 anni. Negli adolescenti monitorare il possibile sviluppo di effetti collaterali, in caso di loro comparsa, il farmaco viene annullato.